Centro Informazione Indipendente sul Farmaco - FarmaciLine

L’Agenzia Italiana del Farmaco comunica che Farmaciline sospende le proprie attività dal 12 al 16 agosto 2019. Il servizio riprenderà regolarmente dal 19 agosto 2019.

L’AIFA mette a disposizione dei pazienti, degli operatori sanitari e del pubblico in genere, un servizio d’informazione indipendente sui medicinali autorizzati, è pertanto possibile inviare quesiti scritti:

• all’indirizzo e-mail : farmaciline@aifa.gov.it
• al numero di fax 06.59784807

oppure telefonare al numero diretto di FarmaciLine 800 571661; il servizio è aperto al pubblico tutti i giorni lavorativi dalle 9.00 alle 13.00.

Farmaci-line risponde a quesiti sui Farmaci Autorizzati, in base a quanto riportato nel Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto e nelle Determine AIFA, nello specifico in merito a:

• Indicazioni terapeutiche;
• Farmacocinetica;
• Formulazione e Composizione;
• Farmaci Equivalenti;
• Dosaggi;
• Avvertenze;
• Reazioni avverse;
• Interazioni con altri Farmaci;
• Uso in gravidanza;
• Disponibilità in commercio;
• Modalità prescrittive in ambito intra ed extra ospedaliero;
• Chiarimenti sull'applicazione delle Note CTS-AIFA;
• Rimborsabilità e Prezzo

Farmaci-line non è un numero d’emergenza sanitaria; per casi di particolare necessità invitiamo gli utenti a rivolgersi al proprio medico curante

In particolare Farmaci-Line non risponde a quesiti su  casi clinici e scelte terapeutiche, ambiti di esclusiva competenza medica e nello specifico su:

•  Problematiche diagnostiche, cliniche o finalizzate alla scelta di un farmaco tra quelli disponibili in commercio;
• Reclami;
•  Qualsiasi prodotto che non sia un farmaco per uso umano es. integratori dietetici e fitoterapici; dispositivi medici; medicinali per uso veterinario; cosmetici, preparazioni galeniche ecc.
• Esenzioni;
•  Procedure per l'immissione in commercio di specialità medicinali;
•  Indicazioni di centri specialistici;
•  Provvedimenti di sanità regionali (es: ticket);
•  Tracciabilità del farmaco
• Sperimentazioni cliniche ed attività correlate
• Legge n. 648/96
• Provvedimenti e PT Regionali
• Segnalazioni di reazioni avverse, che vanno inviate ai responsabili della Farmacovigilanza Regionale con le modalità previste dalla normativa
• Normativa inerente il servizio farmaceutico e l’attività delle farmacie